2023年2月27日，国科大杭州高等研究院/中科院分子细胞第二章选派计划第四条2023年选派规模另行公布。第五条攻读博士学位研究生面向国内外符合申请条件的人员公开选拔。2023年面向在外留学人员选拔的实施国别见附件。联合培养博士研究生面向全国各博士学位授予单位选拔。第六条攻读博士学位研究生的留学期限、资助期限一般为36-48个月，联合培养博士研究生的留学期限、资助期限为6-24个月。留学期限应根据拟留学单位学制、外方录取通知（或正式邀请信）中列明的留学时间确定。科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）陈剑峰课题组和复旦大学姜世勃/陆路课题组合作在国际学术期刊Signal Transduction and Targeted Therapy在线发表了最新研究成果“Lymphocyte integrins mediate entry and dysregulation of T cells by SARS-CoV-2”（封面故事）。该工作发现淋巴细胞整合素α4β1、α4β7、α5β1和αLβ2作为一类SARS-CoV-2新型受体，与S-RBD结合介导SARS-CoV-2直接识别并进入T细胞，并调控T细胞免疫应答的新机制。
除了申请人的学术背景及成绩的要求之外，对学生的语言及G类成绩也有了进一步的要求。比如华威大学WMG（WarwickManufacturingGroup）学院更新的语言要求：自2023申请季开始，非英语母语的申请人，申请华威WMG学院的专业，都需要提交语言成绩；海本学生，除了以下国籍的公民（新加坡、尼日利亚、加纳、坦桑尼亚、乌干达、津巴布韦、塞拉利昂、博茨瓦纳和文莱），换无条件前，一律需要提供语言成绩；本科毕业于英国或其他英语国家的申请人，不可就读PSE学前语言课程（包括2+1/3+1或2+2/4+0等）。
新型冠状病毒（SARS-CoV-2）对T细胞的感染及相关的免疫反应与新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的疾病严重程度和预后相关。COVID-19患者临床表现出T细胞过度活化、凋亡和淋巴细胞减少等症状[1]。然而，T细胞上几乎不表达ACE2和其他已知的SARS-CoV-2受体。淋巴细胞特别是T细胞表面无ACE2表达，而病人肺部滤泡灌洗液（BALF）的单细胞分析结果表明，T细胞内含有许多SARS-CoV-2病毒RNA，甚至T细胞内的病毒RNA载量高于肺部上皮细胞[2, 比如：FacultyofArtsandHumanities中的MADigitalCultureandSociety、MScDigitalEconomy，以及MACultural&CreativeIndustries等；TheDicksonPoonSchoolofLaw的LLMInternationalTaxLaw及LLMMasterofLaws专业；FacultyofNatural，Mathematical&EngineeringSciences中的MScAdvancedComputing、MScComputationalFinance、MScDataScience，以及MScCyberSecurity等；商学院中的MScAccounting,AccountabilityandFinancialManagement、MScBankingandFinance、MScDigitalMarketing、MScFinance（AssetPricing）等。还没递交申请的同学们真的要抓紧时间了！3]。这些信息强烈暗示着SARS-CoV-2能与不表达ACE2的淋巴细胞发生直接作用。但SARS-CoV-2如何进入T细胞并引发T细胞功能异常目前仍然不清楚。
整合素是一种跨膜黏附受体，介导细胞-细胞、细胞-胞外基质和细胞-病原体的第十四条申请时须符合以下条件之一，同时须满足留学国家、留学单位的语言要求：1.外语专业本科（含）以上毕业（专业语种应与留学目的国使用语种一致）。2.近十年内曾在同一语种国家留学一学年（8-12个月）或连续工作一年（含）以上。3.参加“全国外语水平考试”（WSK）并达到合格标准申请文书更有针对性越来越多的英国院校，对申请文书也有了新的要求变化。 相互作用，在许多生物过程中发挥重要作用，包括细胞黏附、细胞迁移、组织稳态、免疫调控和病毒感染等[4]。由于整合素主要通过识别特定的氨基酸序列与配体结合，因此含有这些氨基酸序列的病原体可能与细胞膜表面整合素结合并感染靶细胞。目前已有多种整合素被发现与细菌或病毒结合[5]。
本研究发现多种淋巴细胞整合素作为SARS-CoV-2受体，介导病毒进入T细胞，并在SARS-CoV-2诱导的T细胞免疫反应中起重要作用。T细胞表达的α4β1、α4β7、αLβ2和α5β1整合素与S-RBD中的三个整合素结合基序结合。在整合素活化后，S-RBD与这些整合素的结合明显增强。这种相互作用促进了SARS-CoV-2对T细胞的感染。
此外，S-RBD?整合素的结合进一步引发了T细胞内Src和Akt的磷酸化，上调活化分子CD25的细胞膜表面水平及炎症因子IL-2、IFN-γ和TNF-α的转录水平，抑制T细胞的增殖。这些结果暗示着，SARS-CoV-2在淋巴细胞整合素的直接作用下，进入T细胞内调控T细胞的免疫反应并抑制细胞增殖水平，是造成机体高水平炎症环境和淋巴细胞减少的重要原因之一。
综上所述，该研究证明了活化状态的淋巴细胞整合素α4β1、α4β7、α5β1、αLβ2可作为SARS-CoV-2的新型受体，实现病毒对T细胞侵染并加重T细胞的炎症反应，加剧免疫系统功能异常。作为T细胞上SARS-CoV-2的受体，淋巴细胞整合素可能是COVID-19的潜在治疗靶标。
国科大杭州高等研究院博士后黄梦汶，分子细胞科学卓越创新中心博士生潘兴超和复旦大学博士后王欣玲为共同第一作者。国科大杭州高等研究院/分子细胞科学卓越创新中心陈剑峰研究员、复旦大学姜世勃研究员为共同通讯作者。
中山大学MBA研究生